昨天,首都經濟貿易大學與社會科學文獻出版社共同發布《北京養老服務藍皮書:北京康復輔助器具(老年)報告(2018)》。其中指出,老年人對輔助器具的購買力仍顯不足,國內康復輔助器具行業也處于起步階段。
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2018年7月26日,國家藥品監督管理局發布第五批通過了仿制藥質量和療效一致性評價的品種名單,并稱這將是國家藥監局最后一次分批次公告通過一致性評價品種,也意味著已開展了兩年多的仿制藥一致性評價進入常態化和制度化。實際上除國家已發布的5批外,還有通過“中國上市藥品目錄集”和“補充批件注明通過一致性評價”等其他途徑公布的通過了一致性評價的品種。現分匯總、已通過..
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在國家日益重視兒童用藥問題下,政府連續出臺了多項政策。在政策扶持力度增強和市場需求加大的背景下,兒童用藥市場值得關注。但兒童用藥市場風向具體如何?面對眾多產品,我們又將如何抉擇?
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最新的調查結果顯示,長春長生生物科技有限責任公司(以下簡稱“長春長生”)在生產人用凍干狂犬病疫苗(以下簡稱狂苗)過程中,存在嚴重違反國家藥品標準和藥品生產質量管理規范、擅自變更生產工藝、編造生產和檢驗記錄、銷毀證據等違法行為,性質惡劣,涉嫌犯罪。
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按照國家中長期科學和技術發展規劃綱要,“重大新藥創制”科技重大專項(以下簡稱“新藥專項”)于2008年啟動實施。新藥專項是以實際應用和產業發展為導向的任務型科研項目,截至2017年底,已立項課題1700余項,專項支持的包括抗癌藥在內的一大批品種獲得新藥證書,有8個抗腫瘤藥獲得1類新藥證書。其中,專項產出的部分品種已經產生顯著的社會效益和經濟效益。
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今年6月,備受關注的預防宮頸癌的九價HPV疫苗獲得有條件批準上市。這支疫苗從提出上市申請到完成技術審評只用了8天時間,被業內稱為“火箭速度”。
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2017年12月至2018年4月,雙鷺來那度胺膠囊、豪森與齊魯注射用硼替佐米、武田枸櫞酸伊沙佐米膠囊分別在國內獲批上市。治療多發性骨髓瘤國產及進口產品接連上市,為國內抗腫瘤藥物市場再添新動力。
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美國舊金山灣區聚集了全美近24%的生物醫藥企業,對美國生物醫藥產業的發展起到巨大支撐和引領作用。這只是全球生物醫藥和生物技術產業呈現聚集發展態勢的一個縮影。
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據原國家衛計委的數據顯示,截至2017年11月,短缺藥品清單已經多達139個品種,其中112個品種的短缺問題已經得到解決,仍有27個品種的生產供應問題沒有解決。
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國內鮮有藥企主動對藥品不良反應進行修改,大多數是因為出現各種問題了或者輿論監督,國家監管部門要求企業修改。